Metronidazol Polpharma
Metronidazol
Na receptę
Podstawowe informacje
| Nazwa handlowa | Metronidazol Polpharma |
| Nazwa międzynarodowa | Metronidazol |
| Substancja czynna | Metronidazol |
| Dostępność | Na receptę |
| Droga podania | |
| Działanie | Przeciwpierwotniakowe, przeciwbakteryjne |
Informacje o leku
Co to jest lek Metronidazol Polpharma?
Lek Metronidazol Polpharma to:
- Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre infekcje pasożytnicze, takie jak rzęsistkowica.
- Substancją czynną leku jest metronidazol, który występuje w dawce 250 mg w każdej tabletce.
- Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, zawierających także inne składniki, takie jak skrobia ziemniaczana i magnezu stearynian.
- Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży, karmienia piersią lub chorób wątroby i nerek.
- Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre infekcje pasożytnicze, takie jak rzęsistkowica.
- Substancją czynną leku jest metronidazol, który występuje w dawce 250 mg w każdej tabletce.
- Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, zawierających także inne składniki, takie jak skrobia ziemniaczana i magnezu stearynian.
- Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży, karmienia piersią lub chorób wątroby i nerek.
Jakie jest dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma?
Dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma zależy od wskazania oraz wieku pacjenta:
- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi: 1-2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę.
- Rzęsistkowica: 8 tabletek 250 mg w pojedynczej dawce lub 1 tabletka 3 razy na dobę przez 7 dni.
- Dzieci w wieku 8 tygodni do 12 lat:
- 20-30 mg/kg masy ciała jako pojedyncza dawka lub podzielona na dawki co 8 godzin.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży:
- 10 mg/kg masy ciała w dawce pojedynczej przed operacją.
Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego wskazania oraz oceny lekarza. Należy stosować się do zaleceń lekarza.
- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi: 1-2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę.
- Rzęsistkowica: 8 tabletek 250 mg w pojedynczej dawce lub 1 tabletka 3 razy na dobę przez 7 dni.
- Dzieci w wieku 8 tygodni do 12 lat:
- 20-30 mg/kg masy ciała jako pojedyncza dawka lub podzielona na dawki co 8 godzin.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży:
- 10 mg/kg masy ciała w dawce pojedynczej przed operacją.
Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego wskazania oraz oceny lekarza. Należy stosować się do zaleceń lekarza.
Jakie są wskazania do stosowania Metronidazol Polpharma?
Wskazania do stosowania Metronidazol Polpharma obejmują:
- Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe.
- Rzęsistkowica (infekcja pasożytnicza).
- Bakteryjne zapalenie pochwy.
- Pełzakowica (ameboza).
- Zakażenia bakteriami Helicobacter pylori (w terapii eradykacyjnej).
- Ostre zakażenia okołozębowe oraz inne infekcje, w zależności od wskazania lekarza.
Zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe.
- Rzęsistkowica (infekcja pasożytnicza).
- Bakteryjne zapalenie pochwy.
- Pełzakowica (ameboza).
- Zakażenia bakteriami Helicobacter pylori (w terapii eradykacyjnej).
- Ostre zakażenia okołozębowe oraz inne infekcje, w zależności od wskazania lekarza.
Zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Kiedy nie stosować leku Metronidazol Polpharma?
Lek Metronidazol Polpharma nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:
- Uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- W pierwszym trymestrze ciąży.
- W przypadku ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się również omówienie stosowania leku z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.
- Uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- W pierwszym trymestrze ciąży.
- W przypadku ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się również omówienie stosowania leku z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.
Jaki jest skład preparatu Metronidazol Polpharma?
Skład preparatu Metronidazol Polpharma:
- Substancja czynna: metronidazol – 250 mg w każdej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- skrobia ziemniaczana
- żelatyna
- glukoza ciekła
- magnezu stearynian
Tabletki są białe, z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z linią z jednej strony.
- Substancja czynna: metronidazol – 250 mg w każdej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- skrobia ziemniaczana
- żelatyna
- glukoza ciekła
- magnezu stearynian
Tabletki są białe, z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z linią z jednej strony.
Czy lek Metronidazol Polpharma powoduje bóle głowy?
Tak, lek Metronidazol Polpharma może powodować bóle głowy jako jeden z możliwych skutków ubocznych.
Jeśli bóle głowy są uciążliwe lub towarzyszą im inne niepokojące objawy, należy skontaktować się z lekarzem.
Jeśli bóle głowy są uciążliwe lub towarzyszą im inne niepokojące objawy, należy skontaktować się z lekarzem.
Z jakimi lekami lub substancjami nie łączyć Metronidazol Polpharma?
Lek Metronidazol Polpharma nie powinien być łączony z następującymi lekami lub substancjami:
- Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. acenokumarol, warfaryna).
- Amiodaron (lek stosowany w zaburzeniach rytmu serca).
- Leki psychotropowe, takie jak haloperydol, pimozyd, tiorydazyna.
- Disulfiram (lek stosowany w leczeniu alkoholizmu) – należy poczekać 2 tygodnie po zakończeniu leczenia disulfiramem przed rozpoczęciem terapii metronidazolem.
- Leki zwiększające lub zmniejszające aktywność enzymów wątrobowych (np. fenytoina, fenobarbital, cymetydyna).
- Niektóre antybiotyki (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna, erytromycyna).
Zawsze należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach przed rozpoczęciem terapii metronidazolem.
- Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. acenokumarol, warfaryna).
- Amiodaron (lek stosowany w zaburzeniach rytmu serca).
- Leki psychotropowe, takie jak haloperydol, pimozyd, tiorydazyna.
- Disulfiram (lek stosowany w leczeniu alkoholizmu) – należy poczekać 2 tygodnie po zakończeniu leczenia disulfiramem przed rozpoczęciem terapii metronidazolem.
- Leki zwiększające lub zmniejszające aktywność enzymów wątrobowych (np. fenytoina, fenobarbital, cymetydyna).
- Niektóre antybiotyki (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna, erytromycyna).
Zawsze należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach przed rozpoczęciem terapii metronidazolem.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym dla leku Metronidazol Polpharma?
Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Metronidazol Polpharma jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.
Najczęściej zadawane pytania
Jakie środki ostrożności należy zachować podczas stosowania Metronidazol Polpharma?
Podczas stosowania Metronidazol Polpharma należy zachować następujące środki ostrożności:
- Przed rozpoczęciem leczenia omówić z lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza w przypadku:
- Czynnej lub przewlekłej choroby ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.
- Zaburzeń neurologicznych w czasie leczenia.
- Ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
- Kontrolować obraz krwi, szczególnie liczbę leukocytów, jeśli leczenie trwa dłużej niż 10 dni.
- Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia i przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu terapii, aby zapobiec niepożądanym reakcjom.
- Zgłaszać lekarzowi wszelkie niepokojące objawy, takie jak ból brzucha, żółtaczka czy ciemne zabarwienie moczu.
Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza.
- Przed rozpoczęciem leczenia omówić z lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza w przypadku:
- Czynnej lub przewlekłej choroby ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.
- Zaburzeń neurologicznych w czasie leczenia.
- Ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
- Kontrolować obraz krwi, szczególnie liczbę leukocytów, jeśli leczenie trwa dłużej niż 10 dni.
- Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia i przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu terapii, aby zapobiec niepożądanym reakcjom.
- Zgłaszać lekarzowi wszelkie niepokojące objawy, takie jak ból brzucha, żółtaczka czy ciemne zabarwienie moczu.
Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza.
Czy można stosować lek Metronidazol Polpharma w ciąży?
Stosowanie leku Metronidazol Polpharma w ciąży:
- Jest przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży.
- W drugim i trzecim trymestrze ciąży lek można stosować tylko w przypadkach, gdy korzyść dla matki przewyższa zagrożenie dla płodu.
Zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku w czasie ciąży.
- Jest przeciwwskazane w pierwszym trymestrze ciąży.
- W drugim i trzecim trymestrze ciąży lek można stosować tylko w przypadkach, gdy korzyść dla matki przewyższa zagrożenie dla płodu.
Zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku w czasie ciąży.
Czy lek Metronidazol Polpharma jest bezpieczny dla osób z chorobami współistniejącymi?
Lek Metronidazol Polpharma należy stosować ostrożnie u osób z chorobami współistniejącymi, zwłaszcza w przypadku:
- Czynnej lub przewlekłej choroby ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.
- Ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku, aby ocenić ryzyko i korzyści w kontekście stanu zdrowia pacjenta.
- Czynnej lub przewlekłej choroby ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.
- Ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku, aby ocenić ryzyko i korzyści w kontekście stanu zdrowia pacjenta.
Jakie są zalecenia dotyczące stosowania leku Metronidazol Polpharma u dzieci i młodzieży?
Zalecenia dotyczące stosowania leku Metronidazol Polpharma u dzieci i młodzieży:
- Dawkowanie zależy od wieku i wagi ciała dziecka oraz rodzaju zakażenia.
- Dzieci w wieku poniżej 12 lat:
- Zwykle dawka wynosi 20-30 mg/kg masy ciała, podawana jako pojedyncza dawka lub podzielona na kilka dawek.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- U noworodków urodzonych przed 40. tygodniem ciąży należy kontrolować stężenie metronidazolu w surowicy po kilku dniach stosowania.
- Leczenie rzęsistkowicy powinno być przeprowadzane równocześnie u obojga partnerów seksualnych.
Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza w kwestii dawkowania i monitorowania stanu zdrowia dziecka.
- Dawkowanie zależy od wieku i wagi ciała dziecka oraz rodzaju zakażenia.
- Dzieci w wieku poniżej 12 lat:
- Zwykle dawka wynosi 20-30 mg/kg masy ciała, podawana jako pojedyncza dawka lub podzielona na kilka dawek.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- U noworodków urodzonych przed 40. tygodniem ciąży należy kontrolować stężenie metronidazolu w surowicy po kilku dniach stosowania.
- Leczenie rzęsistkowicy powinno być przeprowadzane równocześnie u obojga partnerów seksualnych.
Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza w kwestii dawkowania i monitorowania stanu zdrowia dziecka.
Czy lek Metronidazol Polpharma można łączyć z kawą?
Nie ma bezpośrednich przeciwwskazań do łączenia leku Metronidazol Polpharma z kawą.
Jednakże, ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak nudności, niektórzy pacjenci mogą odczuwać dyskomfort po spożyciu kawy w trakcie leczenia.
Zaleca się obserwowanie swojego samopoczucia i, w razie wątpliwości, skonsultowanie się z lekarzem.
Jednakże, ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak nudności, niektórzy pacjenci mogą odczuwać dyskomfort po spożyciu kawy w trakcie leczenia.
Zaleca się obserwowanie swojego samopoczucia i, w razie wątpliwości, skonsultowanie się z lekarzem.
Czy lek Metronidazol Polpharma wpływa na płodność?
Nie ma wystarczających danych dotyczących wpływu leku Metronidazol Polpharma na płodność.
Jednakże, jeśli pacjentka planuje ciążę lub ma obawy dotyczące płodności, powinna skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.
Zaleca się również omówienie wszelkich wątpliwości związanych z leczeniem i jego potencjalnym wpływem na zdrowie reprodukcyjne.
Jednakże, jeśli pacjentka planuje ciążę lub ma obawy dotyczące płodności, powinna skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.
Zaleca się również omówienie wszelkich wątpliwości związanych z leczeniem i jego potencjalnym wpływem na zdrowie reprodukcyjne.
Po jakim czasie lek Metronidazol Polpharma zaczyna działać?
Lek Metronidazol Polpharma zwykle zaczyna działać w ciągu kilku dni od rozpoczęcia leczenia, jednak czas ten może się różnić w zależności od rodzaju zakażenia oraz indywidualnej reakcji pacjenta.
Zaleca się stosowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza i kontynuowanie terapii przez określony czas, nawet jeśli objawy ustąpią wcześniej.
Zaleca się stosowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza i kontynuowanie terapii przez określony czas, nawet jeśli objawy ustąpią wcześniej.
Czy lek Metronidazol Polpharma można stosować długoterminowo?
Stosowanie leku Metronidazol Polpharma długoterminowo powinno być dokładnie ocenione przez lekarza.
Ze względu na ryzyko działań niepożądanych i możliwe efekty uboczne, lekarz może zalecić ograniczenie czasu stosowania leku. W przypadku konieczności długotrwałej terapii, pacjent powinien być regularnie monitorowany przez lekarza.
Ze względu na ryzyko działań niepożądanych i możliwe efekty uboczne, lekarz może zalecić ograniczenie czasu stosowania leku. W przypadku konieczności długotrwałej terapii, pacjent powinien być regularnie monitorowany przez lekarza.
Czy istnieją zamienniki dla leku Metronidazol Polpharma?
Szczegółowe informacje na temat zamienników leku Metronidazol Polpharma znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Postać i dawkowanie
Tabletki
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml
Tabletki dopochwowe
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml
Roztwór do infuzji lub wstrzykiwań
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml